GMP认证UL审核申请表
2018-01-07 13:47 作者:admin
GMP认证UL审核申请表： 要求审核日：
资料填写完成日期：
供应商信息：
| 需要审核的工厂法定名称： | 工厂网址： | |||||||
| 工厂地址： | 工厂电话号码： | |||||||
| 工厂传真： | ||||||||
| 工厂联系人姓名或法定代表人： | 工厂联系人职务： | 工厂联系人的电子邮件地址： | ||||||
| 员工总人数： | 班次： | 每班员工： | ||||||
| 要审核的建筑数目： | FDA 注册类型和数量： | |||||||
| 工厂类型（检查所有包括审核范围内的）： 仅制造商 制造和包装 主要包装 次要包装 仓库 零售商 品牌/营销 其他 | ||||||||
| 联邦法规审核标准/代码（选择所有适用于你要求审核的范围）： | ||||||||
| FDA 监管产品供应商: | 食品供应商: | 非FDA 监管供应商: | ||||||
| 制药/非处方药品 (第21 and 211部分) 药物API，辅料或 成份(ICH Q7A) 眼科药物 (第21 and 211部分) 营养/膳食补充剂 (111部分) 膳食成份 (ICH Q7A) 化妆品 (FDA的化妆品代码/GMP 指南/检查清单, 28) 化妆品 (补充ISO 22716) 医疗器械(82部分) 医疗器械 (I类, GMP豁免 ) | 食品 (11部分) 婴儿配方奶粉 (16, 17 和11部分) ISO 认证 是 否 BRC认证 BRC认证 是 否 BRC认证 SQF认证 是 否 SQF认证 | 制造产品 电子产品 硬件产品 软件产品 包装材料
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| 推荐来自: (必填字段) Walmart BJ’s Aldis TOPCO Publix Target CVS Rite-Aid 其他请注明 拒绝透露 | ||||||||
| 详细的产品描述： | 详细的过程描述： | |||||||
| 提供给零售贸易商主要配方数量： | 工厂的大小（平方英尺）： | 实验室现场 是 否 | ||||||
| 处理复杂的因素 (这仅仅适用于产品包含认证的范围): 1 处理/1产品 1 处理/多个产品 多个处理 / 1产品 多个处理 / 多个产品 | ||||||||
| 工厂是否有外包流程? 是 否 如果有是给谁? 如果有，请审核程序条款第5.的记录。 你喜欢外包组织（你的合同制造商）列入认证范围吗？ 喜欢 不喜欢 | ||||||||
| 请求者： | ||||||||
| 请求者的公司： | 联系人姓名和职务： | 联系人电子邮件： | ||||||
| 请求者的地址： | 电话： | 请求者的签名（签名类型是可接受的） 日期： | ||||||
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