SQP审核内容
2018-01-07 13:47 作者:admin
本公司提供专业的SQP认证咨询辅导服务，本网站提供SQP认证标准及要求、SQP认证文件资料清单、SQP认证流程和费用、SQP认证结果等级和报告、SQP认证整改计划等资料！
SQP 审核内容清单
1. 产品规格 / 要求
2. 工作要求说明 / 每项生产工序的工艺技术标准
等)
7. 文件监管程序和记录 (包括记录保管)
8. 组织架构图产品规格 / 要求
9. 检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告 (包括 IQC 的阶段、过程中和最终检验)
1. 责任和 / 或职责描述
11. 生产日程安排 / 记录
12. “客户投诉记录
13. 培训 (程序、培训需求和记录)文件监管程序和记录 (包括记录保管)
14. “事故”的界定和报告程序客户投诉记录
15. 整改行动报告 (关于事故、内部审核、投诉等)
16. 设备维护文件 (计划、程序、记录等)
17. 追溯系统中的测试报告设备维护文件 (计划、程序、记录等)
18. 监督和测试设备的校准 (计划、程序、记录等)
19. 清理日程安排和程序
2. 已核准的化学品清单，附带相应的品牌 / 生产商
21.有害物管控文件 (受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的联系方式、有害物管控检
查记录、投饵记录，等)实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等) 实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)
22. 整个生产流程的“风险评估”记录 / 计划
23. 最终产品的风险评估记录
24. 产品测试步骤 / 程序
25.实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)
26. 夹杂物监控记录 (如：金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录，等)
27. 断针处理程序 (如适用的话)
28. 生产前会议记录
SQP 审核内容清单
1. 产品规格 / 要求
2. 工作要求说明 / 每项生产工序的工艺技术标准
3.供应商监管文件 (供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督等)
4. 管理层审查记录
5. 内部审核文件 (审核计划、报告等)
6. 质量体系程序 (包括：质量政策、目标、质量管理体系手册和程序，以及其它流程)供应商监管文件 (供应商核准程序 / 标准、已核准的供应商清单、供应商评估记录、持续表现监督等)
7. 文件监管程序和记录 (包括记录保管)
8. 组织架构图产品规格 / 要求
9. 检验要求说明、可接受的标准、检验和测试报告 (包括 IQC 的阶段、过程中和最终检验)
1. 责任和 / 或职责描述
11. 生产日程安排 / 记录
12. “客户投诉记录
13. 培训 (程序、培训需求和记录)文件监管程序和记录 (包括记录保管)
14. “事故”的界定和报告程序客户投诉记录
15. 整改行动报告 (关于事故、内部审核、投诉等)
16. 设备维护文件 (计划、程序、记录等)
17. 追溯系统中的测试报告设备维护文件 (计划、程序、记录等)
18. 监督和测试设备的校准 (计划、程序、记录等)
19. 清理日程安排和程序
2. 已核准的化学品清单，附带相应的品牌 / 生产商
21.有害物管控文件 (受过培训的管控人员的名单、外部有害物管控机构的联系方式、有害物管控检
查记录、投饵记录，等)实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等) 实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)
22. 整个生产流程的“风险评估”记录 / 计划
23. 最终产品的风险评估记录
24. 产品测试步骤 / 程序
25.实验室测试报告 (包括涂料、涂层和非涂料部件中的铅和重金属、硬件、标签、最终产品，等)
26. 夹杂物监控记录 (如：金属探测记录、金属探测器的日常敏感物检查记录，等)
27. 断针处理程序 (如适用的话)
28. 生产前会议记录
29. 程序控制计划
3. 培训 (程序、培训需求和记录)文件监管程序和记录 (包括记录保管)
